Resumen

La determinación de FSH en plasma o suero es importante para el estudio de trastornos relacionados con la fertilidad en el hombre y la mujer. Este trabajo describe el desarrollo y validación de un ensayo enzimométrico (tipo sandwich), en el cual se utilizó un anticuerpo policlonal anti alfa FSH inmovilizado en placas de cloruro de polivinilo y un anticuerpo monoclonal específico para la subunidad beta de la FSH. El inmunocomplejo formado en un paso entre la FSH y los anticuerpos es revelado con la adición de un conjugado de la enzima peroxidasa con un anticuerpo policlonal anti IgG de ratón. El ensayo se realiza en 2.5 h, con un rango dinámico de 0-160 UI-L y sensibilidad de 0.3 UI/L. La precisión (CV% intraensayo: 3.2-5.3, CV% interensayo: 11-13.2) y la especificidad fueron adecuadas, no se detectaron reacciones inespecíficas por adición de luteotropina, tirotropina o gonadotropina coriónica humana. Se obtuvo una buena correlación con el RIA (r = 0.9; n = 231). Los resultados obtenidos demuestran la utilidad de este método como alternativa no-isotópica para la determinación de FSH en la práctica clínica y en trabajos investigativos.

Palabras clave: Hormona estimulante del folículo FSH microELISA ensayo inmunoenzimático.

2004-08-09   |   11,602 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 8 Núm.2. Abril-Mayo 1996 Pags. 45-49 Lab acta 1996; 8(2)