Resumen

Se presenta el caso de una paciente, del sexo femenino y la raza negra, de 3 días de edad, ingresada en el Servicio Abierto de Neonatología del Hospital Pediátrico «Arthur Davison» de Ndola (Zambia). La paciente fue diagnosticada como portadora de un síndrome de Apert, considerado una enfermedad de origen genético. Se fundamenta el diagnóstico en criterios clínicos y radiológicos y se realiza una revisión de la literatura médica sobre el tema.

Palabras clave: Acrocefalia sindactilia síndrome de Apert.

2006-02-09   |   5,718 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 77 Núm.3. Julio-Diciembre 2005 Pags. Rev Cubana Pediatr 2005; 77(3-4)