Estudios epidemiológicos para la evaluación de la duración de la efectividad de VA-MENGOC-BC en diferentes poblaciones cubanas

Autores: Rico Cordeiro Osvaldo, Pereira Colls Ana Carlota, Alonso Fernández Francisco

Fragmento

Antecedentes Los investigadores del Instituto Finlay, lograron obtener por primera vez en el mundo un preparado vacunal, compuesto por el polisacárido capsular del serogrupo C y proteína de la membrana externa del serogrupo B, que alcanzó una eficacia del 81% en una prueba de campo realizado en más de 100.000 escolares del nivel secundario. Mientras se realizaba la prueba decampo se inició la vacunación masiva de la población entre 6 meses y 24 años de la provincia de Ciego de Ávila por estimarse como la de mayor incidencia de la epidemia. Posteriormente se continuó con las 5 provincias más afectadas del país en el grupo de 6 meses a 5 años de vida, concluyendo esta campaña en todo el país en Abril de 1990. Después se trasladaron los esfuerzos para inmunizar los escolares de 6-14 años, finalizando en diciembre de ese propio año. En Enero de 1991 se incorpora la vacuna VA-MENOGOC-BC en el Programa Nacional de Inmunizaciones con un esquema dedos dosis a iniciarse a los 3 meses y medio de edad y repetirla a los 5 meses y medio. Después de transcurridos al menos 3 años de culminada las campañas de vacunación y de incorporarse VA-MENGOC-BC el Esquema Nacional de Inmunizaciones, nos interesamos por medir la duración de la efectividad de la vacunación mediante estudios epidemiológicos en el grupo <6 años así como en el grupo de escolares de 6 a 14 años.

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2006-07-24   |   801 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.1. Enero-Diciembre 1995 Pags. MedULA 1995; 4(1-4)