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Introducción Los pacientes con hemofilia A y B no pueden controlar las hemorragias agudas espontáneamente porque carecen de la capacidad para formar un coágulo estable de plaqueta-fibrina. Los productos de coagulación empleados para controlar la hemorragia en estos pacientes incluyen los concentrados de factor VIII, factor IX, desmopresina (DDAVP) y fibrinas adhesivas entre otros. Estos productos se encuentran disponibles comercialmente para controlar las hemorragias agudas o prevenir hemorragias durante la cirugía. La dosis y duración de los productos de coagulación depende del sitio de la hemorragia, de la vida media del factor deficiente y de factores específicos del paciente. Los productos de coagulación pueden ser de origen sintético, humano, animal o recombinante. Dependiendo del tratamiento se administran de forma sistémica o localmente. Hemostasia normal La hemostasia representa el cese fisiológico de la hemorragia, por medio de un mecanismo complejo que involucra un cambio de estado físico, de líquido a sólido con la formación de fibrina, y el enlace del coágulo en una malla insoluble. Las propiedades de la coagulación sanguínea requieren que los componentes de las reacciones sean de una manera localizada, amplificada y modulada. En la actualidad las superficies celulares (plaquetas, células endoteliales, fibroblastos, monocitos) juegan un papel esencial en la coagulación sanguínea.

Palabras clave: hemofilia hemorragias coagulación hemostasia

2007-11-02   |   4,394 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Enero 2007 Pags. 30-39 Rev Hemo Trombo 2007; 1(1)