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La vacuna terapéutica experimental contra esclerosis múltiple (EM) demostró en un estudio fase I, que es segura y que ofrece resultados benéficos a nivel cerebral inmunológico en pacientes con un grado moderado de la enfermedad. Este nuevo modelo de vacuna denominado en la actualidad como BHT-3009 desarrollado por Bayhill Therapeutics, así como por investigadores de la Universidad de Stanford en Palo Alto, Estados Unidos y el Instituto Neurológico de Montreal, Canadá, se enfoca en la regulación a la baja del sistema inmune de manera antígeno-específica. Se desarrolló basándose precisamente en la proteína básica de la mielina induciendo tolerancia inmunológica, la cual corresponde con la reducción de las lesiones inflamatorias cerebrales en imágenes de resonancia magnética. En el estudio participaron 20 pacientes mayores de 18 años de cuatro centros de Canadá Estados Unidos, de los cuales 11 presentaban EM remitente-recurrente 13 con diagnóstico de EM secundaria progresiva sin recaídas y seis con recaídas. La vacuna se aplicó en las semanas uno, tres, cinco y nueve, y el objetivo primario fue determinar la seguridad, medida por efectos adversos, evaluaciones neurológicas de recurrencias y discapacidad, mediciones por resonancia magnética de las lesiones y mediciones estándar hematológicas, de la función renal hepática.

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2007-11-08   |   1,931 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.84. Julio-Agosto 2007 Pags. 204 Vac Hoy Rev Mex Puer Pediatr 2007; 14(84)