Fragmento

Pocas áreas han mostrado en los últimos años un desarrollo tan impresionante como la investigación en el área de la genética orientada al estudio de las neoplasias. Este campo ha sido fructífero no sólo porque ha permitido importantes avances en el entendimiento del fenómeno de la transformación maligna, sino porque también ha descubierto alteraciones cromosómicas útiles en el diagnóstico y el establecimiento del pronóstico en las entidades neoplásicas y porque, con el conocimiento relativamente reciente acerca de los oncogenes y su funcionamiento, se han abierto persectivas para la prevención y el tratamiento del cáncer. A partir de la descripción del cromosoma Philadelphia (Ph1) en la leucemia mieloide crónica y del descubrimiento de alteraciones cromosómicas específicas que permiten predecir la inminencia de la crisis blástica en esta entidad, la investigación citogenética fue particularmente útil en el estudio de las leucemias y de los linfomas. La presencia de estas alteraciones contribuyó de manera importante a la clasificación de las leucemias. Así, si se sigue la clasificación del grupo franco-americano-británico (FAB), en la leucemia aguda mieloblástica M1 se encuentra la translocación t (9;22) (q34;q11), similar pero no idéntica, desde el punto de vista molecular, al cromosoma Philadelphia; en el tipo M2, la translocación t(8;21) (q22;q22) en cerca del 40% de los pacientes; en el tipo M3, leucemia aguda promielocítica, prácticamente todos los pacientes presentan la translocación t(15;17) (q22;q11); y en el tipo M4, leucemia aguda mieloblástica, la mayoría de los pacientes muestra alteraciones estructurales del cromosoma 16.

Palabras clave: Fusión de genes tumores cáncer leucemia.

2008-03-13   |   2,569 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 143 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2007 Pags. 531-532 Gac Méd Méx 2007; 143(6)