Fragmento

Introducción El anticoagulante lúpico (AL) está compuesto de anticuerpos heterogéneos dirigidos en contra de los fosfolípidos con carga negativa. Esta reacción es dependiente de la presencia de ciertas proteínas plasmáticas como l a b2-glicoproteína 1 (b2-GP1), protrombina, proteína S y anexina V. Desde los años 60 existe evidencia que indica que la presencia de AL se asocia con incremento en el riesgo de tromboembolismo arterial/venoso, en pacientes con o sin enfermedades autoinmunes. Además, se ha asociado a perdida fetal en mujeres “sanas”. Los procedimientos para detectar el AL se basan en la prolongación de los tiempos de coagulación de las pruebas dependientes de fosfolípidos, y se sospecha la presencia de éste cuando al agregar una cantidad igual de plasma normal al plasma problema, esta prolongación no revierte. Para la confirmación de la presencia del AL se realizan pruebas en las cuales se incrementa la concentración de fosfolípidos, o se emplean fosfolípidos con una conformación específica (v. gr.: fosfolípidos en fase hexagonal). Ambos procedimientos acortan el tiempo de coagulación en los plasmas que contienen AL.

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2008-06-05   |   5,688 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.2. Abril-Junio 2006 Pags. 83-88 Rev Hematol 2006; 7(2)