Fragmento

Definición Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de trastornos clonales de células hematopoyéticas caracterizados por hematopoyesis ineficaz. En la sangre periférica las citopenias en forma aislada o combinada, son los datos clave. En contraste la médula ósea es hiperplásica con maduración displásica de los linajes mieloide, eritroide y de megacariocitos y una cuenta variable de mieloblastos. El diagnóstico todavía descansa en la revisión morfológica cuidadosa de la sangre periférica y el aspirado de médula ósea. Clasificación Desde 1974-1975 el grupo cooperativo Franco-Americano-Británico (FAB) identificó dos amplias categorías de síndrome dismielopoyético. Una categoría fue designada anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) y la otra leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Posteriormente en 1982, en adición a las dos amplias categorías definidas en 1976, se incorporaron rasgos bien definidos para predecir la evolución a leucemia mieloide aguda (LAM). De este proceso resultó la definición de cinco subtipos morfológicos de SMD, que se cambió en vez del término síndrome dismielopoyético: anemia refractaria (AR), AR con sideroblastos en anillo, AREB, AREB en transformación (AREB-t) y LMMC. El pronóstico de los pacientes con SMD varía con los cinco subtipos morfológicos, ya que general reflejan diferentes estados de leucemogénesis.

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2008-06-10   |   2,133 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.1. Enero-Marzo 2004 Pags. 45-57 Rev Hematol 2004; 5(1)