Resumen

El objetivo de este trabajo fue valorar el efecto a corto plazo de la vigabatrina en 18 pacientes con el diagnóstico de espasmos infantiles. Trece pacientes fueron tratados en monoterapia, y 6 de ellos de primera intención. La dosis máxima promedio utilizada de vigabatrina fue de 130 mg/ (kg∙día) (rango de 75 a 170 mg/ [kg∙día]). Los espasmos epilépticos cesaron en el 44,4% de los casos a los 18,4 días como promedio tras el inicio del tratamiento con vigabatrina (rango de 3 a 43 días). La dosis promedio de respuesta a la vigabatrina fue de 103 mg/ (kg∙día) (rango de 50 a 156 mg/ [kg∙día]). En el 16,7% de los niños se logró la disminución de las crisis en más del 90% y en el 5,6% se redujeron los espasmos epilépticos en más del 50%. Los espasmos epilépticos persistieron en el 33,3%. Se obtuvo mejoría electroencefalográfica en el 55,6% de los casos y en el 5,6% desaparecieron las descargas. La hipsarritmia desapareció en el 75% de los pacientes. Se debe continuar empleando la vigabatrina en monoterapia o como terapia adjunta en pacientes con espasmos infantiles.

Palabras clave: Encefalopatía epiléptica espasmos epilépticos vigabatrina espasmos infantiles síndrome de West.

2008-07-22   |   879 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 79 Núm.1. Enero-Marzo 2007 Pags. Rev Cubana Pediatr 2007; 79(1)