Polirradiculoneuropatía autoinmune aguda:

Síndrome de Guillain-Barré 

Autores: Castellón Jiménez Hilaria, Apala Zuñiga Juan Victor, Carreño Ruiz Patricia J, Delgadillo Arauz Carolina

Resumen

Actualmente, el síndrome de Guillain-Barré (GBS) es considerado la forma más común de parálisis flácida aguda. Este síndrome esta caracterizado por una paresia y parálisis en las extremidades y déficit sensorial, a menudo acompañados de arreflexia y una elevación de proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR). El GBS esta usualmente precedido de una infección bacteriana o viral, y Campylobacter jejuni es la infección precedente más común. Se identifica una estimulación inmune anormal que incluye un mimetismo molecular entre el microbio y componentes propios, y sería responsable de la fisiopatología del GBS. Existen cuatro subtipos de GBS y están divididos en formas desmielinizante y axonal. El diagnóstico esta basado en la evaluación clínica y la exclusión de otras alternativas diagnósticas. El tratamiento tiene un énfasis especial en la terapia inmunomoduladora. Sin embargo, algunos pacientes pueden necesitar su ingreso a una unidad de cuidados intensivos (UCI) si tienen factores que esten asociados a la necesidad de ventilación.

Palabras clave: Síndrome de Guillain-Barré polirradiculoneuropatía desmielinizante síndrome de Miller Fisher.

2008-07-28   |   6,380 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.1. Enero 2008 Pags. 31-36 Rev Cient Cien Méd 2008; 11(1)