Estandarización de un sistema inmunoenzimático elisa para cuantificar lipoproteína (A) humana

Autores: Pereira Acosta Giovanna, Reyes Durán Arturo, Seuc Jo Armando H, Andreu Arce Mireya

Resumen

Se desarrolló una metodología para cuantificar Lp (a) humana por un ELISA tipo sandwich. Se observó que el sistema desarrollado y específicamente el antisuero policlonal antiapo (a) de conejo no presentó reacción cruzada con el plasminógeno, el límite de detección del sistema fue de 2 mg/dL. En el estudio de precisión, se comprobó que los coeficientes de variación para los pooles estudiados fueron en la repetibilidad (n = 10) 4,30; 5,63; 3,97% y en la reproducibilidad (n = 12) 5,29; 6,44; 7,49%. Según los análisis estadísticos realizados se concluyó que la sensibilidad y la especificidad del sistema desarrollado fueron superiores al 90%, aunque se observó que nuestro sistema subestima el valor de la concentración de la Lp (a) en 2,64 mg/dL con respecto al sistema de referencia utilizado, esta diferencia no fue significativa desde el punto de vista clínico.

Palabras clave: Test de elisa lipoproteina (A) sueros inmunes.

2003-02-27   |   1,196 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero-Abril 1999 Pags. 50-56 Rev Cubana Endocrinol 1999; 10(1)