Resumen

La atresia tricúspidea es una cardiopatía congénita cianótica poco frecuente caracterizada por la ausencia de la conexión auriculoventricular derecha y la presencia de un ventrículo derecho hipoplásico, lo que condiciona una circulación dependiente de comunicaciones intracardiacas y de la permeabilidad del conducto arterioso. Se presenta el caso de una recién nacida femenina a término de 39 semanas sin diagnóstico prenatal de cardiopatía congénita, quien durante las primeras horas de vida desarrolló cianosis intermitente, bradicardia persistente y signos de bajo gasto cardíaco. El tamizaje con oximetría mostró saturaciones preductales de 90% y postductales de 87%. La ecocardiografía transtorácica confirmó atresia tricúspidea tipo IC asociada a comunicación interauricular tipo ostium secundum grande, comunicación interventricular
amplia, conducto arterioso persistente en proceso de cierre y ventrículo derecho hipoplásico. El electrocardiograma evidenció bloqueo auriculoventricular de segundo grado tipo Mobitz II con bradicardia severa. Se inició manejo hemodinámico intensivo y se realizó traslado urgente a un centro de atención terciaria, donde se administró prostaglandina E? y soporte del ritmo cardíaco. A pesar del tratamiento, la paciente presentó inestabilidad hemodinámica refractaria y falleció. Este caso resalta la importancia de la sospecha temprana, el diagnóstico oportuno mediante ecocardiografía y electrocardiografía, y el inicio inmediato de soporte hemodinámico en cardiopatías congénitas cianóticas dependientes del conducto arterioso durante el período neonatal.

Palabras clave: Bradicardia; Conducto arterioso; Bloqueo cardíaco; Recién nacido; Prostaglandina; Atresia tricúspidea

2026-06-23   |   4 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.2. Mayo-Agosto 2026 Pags. 2-4 Invest. educ. y ciens. salud 2026; 4(2)